A szarkómák rosszindulatú rákok, amelyek észrevétlenül terjedhetnek
A szarkómák rosszindulatú rákos sejtek beceneve vannak, amelyek jól leplezhetők. Nem csak, hogy a szarkómák olyan rákos sejtek, amelyek a test bármely részében megjelenhetnek, mert kötőszövetben vagy csontban fejlődnek ki. A gyógyulás esélye a szarkóma típusától és attól függ, hogy az állapot milyen súlyos volt az első diagnosztizáláskor. A szarkómák átterjedhetnek a test más szöveteire is, ha egyes részei felhasadnak. Ezek a "fuzzy" sejtek hatással lehetnek a májra, a tüdőre, az agyra és más fontos szervekre. A szarkómák életveszélyesek lehetnek, különösen, ha más szövetekre is átterjedtek.
A szarkómák felismerése
A szarkómák csontban vagy lágyszövetben alakulhatnak ki, beleértve:- Véredény
- Ideg
- Inak
- Izom
- Zsír
- Rostos szövet
- A bőr belső rétege
- Közös terület
- Liposarcoma: zsírban
- Leiomyosarcoma: a belső szervek simaizomzatában
- Rhabdomyosarcoma: vázizomzatban
- Gasztrointesztinális stroma: az emésztőrendszerben
A szarkóma tünetei
A korai szakaszban a szarkóma tünetei egyáltalán nem észlelhetők. Egyes esetekben a legkorábbi tünet egy csomó a lábban vagy a karban. Ha azonban szarkóma alakul ki a hasban, akkor észrevétlen marad, amíg elég nagy nem lesz, és összenyomja a has többi szervét. A szarkóma tünetei szorosan kapcsolódnak az érintett testterülethez. Ha a tüdőben alakul ki, akkor a szenvedő mellkasi fájdalmat vagy légzési nehézséget érez. Ezenkívül, ha a szarkóma bélelzáródás formájában jelentkezik, az emésztési folyamat akadályozható, mivel a bél összenyomódik. Egyéb tünetek lehetnek a sötét vagy véres széklet.A szarkóma okai
Általában a lágyrész-szarkóma okát nem azonosítják, kivéve a Kaposi-szarkóma típusát. Ez egy olyan rák, amely megtámadja a csatornákat és a nyirokcsomókat az ereket bélelő sejteket. A Kaposi-szarkóma okai a következők: humán herpeszvírus (HHV-8), és hajlamos megtámadni a legyengült immunrendszerű embereket. A más szerveket érintő szarkómák esetében néhány kockázati tényező a következő:1. Genetikai tényezők
Vannak, akik olyan DNS-mutációkat adnak át, amelyek érzékenyebbé teszik őket a lágyrész-szarkómák fertőzésére. A feltételek a következők:- Bazális sejt nevus szindróma
- Retinoblasztóma
- Li-Fraumeni szindróma
- Gardner-szindróma
- Neurofibromatózis
- Gumós szklerózis
- Werner-szindróma
2. Mérgező anyagoknak való kitettség
Azok az emberek, akik nagy dózisban mérgező anyagoknak, például dioxinnak, vinil-kloridnak és arzénnek vannak kitéve, szintén hajlamosak a szarkóma kialakulására. Emellett a fenoxi-ecetsavat tartalmazó gyomirtó szerek is növelik a kockázati tényezőket.3. Sugárterhelés
Az emlő-, prosztata- vagy limfómarák kezelésére szolgáló sugárkezelésnek való kitettség szintén növelheti a szarkóma kialakulásának kockázatát. Ezért ne feledje, hogy a sugárterápiás kezelési eljárásokon átesett emberek más, nem kapcsolódó rákos megbetegedések kockázatának is ki vannak téve.Hogyan kell kezelni a szarkómákat
A szarkóma kezdeti diagnózisa az, amikor a daganat nagyobb lesz. Általában ez azért történik, mert ritkán mutat tüneteket a daganat növekedésének kezdetén. Sajnos, ahogy a daganat nagyobb lesz, átterjedhet a test más szöveteire és szerveire is. Az orvos megvizsgálja a családi kórtörténetet is, hogy előfordult-e valakinek bizonyos ritka daganatos megbetegedése. A diagnózis lépései, például:Képalkotás
Biopszia
A stadion meghatározása
- Sebészeti beavatkozás a tumorsejtek és a környező szövetek eltávolítására
- Kemoterápia
- Sugárkezelés