Veszély! A beltenyésztés növeli a fogyatékosság kockázatát

Beltenyésztés ill vérfertőzés egy olyan fogalom, amelyet általánosan tabunak és absztinenciának tekintenek. Ez azt jelenti, hogy ez a vérfertőzés nem megfelelő pszichológiai és biológiai szempontból. A vérfertőzés vagy vérfertőzés első kultúrája óta kialakított egy mechanizmust a vérfertőzés fogalmának elutasítására. Még az állatok és a növények is rendelkeznek ezzel a mechanizmussal. Megvan a maguk útja, hogy a megtermékenyítés vagy szaporodás ne történhessen meg a vérrel rokon élőlényekben. Ez a külföldi beltenyésztésnek tekinthető elsőfokú rokonok. Vagyis házasságot olyan emberekkel, akiknek majdnem fele azonos génje van, például szülőkkel, gyerekekkel vagy testvérekkel.

Milyen veszélyei vannak a beltenyésztésnek?

A fenti magyarázatból nagyon világos a beltenyésztés veszélye. A rokon gének, például az olyan testvérek, akik összeházasodnak és végül utódokat szülnek, nagy a veszélye annak, hogy hibás utódot szülnek. Ennek a fogyatékos utódnak az esélye elérte az 50%-ot is, ezt a számot nem lehetett alábecsülni. Nem ritkán előfordul, hogy a beltenyésztés leszármazottai nagyon korán elpusztulnak, és súlyos mentális zavarokat tapasztalnak. Nem beszélve arról a rendellenességről, amely meglehetősen szörnyű, és a beltenyésztésből született utódoknál előfordulhat. Nevezzük hosszabb állkapocsnak, megnyúlt hátsó koponyának, amíg az ujjak összeolvadnak, mint egy madár. Néhány olyan betegség, amely gyermekeknél előfordulhat a beltenyésztés következtében:
  • Albinizmus
  • cisztás fibrózis
  • vérzékenység
  • Meddőség
  • Születési rendellenességek
  • Alacsony születési súly
  • Szív problémák
  • Újszülöttkori halál
  • Intellektuális hiány
Ez azonban nem jelenti azt, hogy a fenti betegségekben szenvedők egyértelműen a beltenyésztés következményei. A beltenyésztés veszélye, amelyet szintén érdekes hangsúlyozni, a DNS-variáció hiánya. Nyilvánvaló, hogy amikor testvérek kötnek házasságot, az azt jelenti, hogy DNS-ük hasonló, és nem változik. Nyilvánvalóan ez az állapot az immunrendszer gyengüléséhez vezethet. Ezenkívül az emberi immunrendszert nagymértékben meghatározza a DNS-ből származó betegségek elleni gének egy csoportja, az úgynevezett Major Histocompatibility Complex (MHC). Az MHC akkor tud optimálisan működni a betegségek kivédésében, ha különböző típusú allélok (lókuszokkal rendelkező gének) léteznek. Ezen allélok száma segít az MHC-nek felismerni a szervezetbe jutó idegen anyagokat. Amikor a beltenyésztés megtörténik és utódokat hoz, az MHC nem lesz képes optimálisan működni. A szervezet nem tudja megfelelően felismerni az idegen és káros anyagokat. Következésképpen a személy hajlamos a megbetegedésre.

A vérfertőzés és a génekkel való kapcsolatának megértése

A gének meghatározzák az ember minden részét. Az egyén a gének felét az apjától, a felét az anyától kapja. A verziók is eltérőek lehetnek. Ez a gén alkotja meg az olyan személyt, akinek nagyon sajátos tulajdonságai vannak, mint például kék szemszín, vörös haj, ferde szem stb. Az emberi szervezetben található gének többsége semleges vagy akár hasznos is. Vannak azonban olyan gének is, amelyek betegségeket hordozhatnak ( hordozó ). Amikor a beltenyésztés megtörténik, két egyedről van szó, hasonló génekkel. Ha van, aki hordozó recesszív betegség, akkor a vér szerinti testvére is ugyanolyan potenciállal rendelkezik, mint hordozó . Ha ők ketten összeházasodnak, az azt jelenti, hogy nagyobb az esélye annak, hogy fogyatékos utód szülessen. Íme egy példa az esetre: Tegyük fel, hogy egy apa hordozó recesszív betegség mint például a cisztás fibrózis (CF). Azaz ott van a gén a testében. A gyerekeinek nyilvánvalóan 25% az esélye hordozó mint az apa. Amikor gyermekeik megházasodnak és gyermeket szülnek, még nagyobb az esélye annak, hogy a következő generáció érinti a cisztás fibrózist, azaz 1 a 16-hoz. A nem beltenyésztett házasságokhoz képest drámaian, 1-re csökken annak a valószínűsége, hogy a betegséget hordozó gén csökken. 240-ben.

Teljes színvakság egy populációban

Egy másik eset egy ritka betegség teljes színvakság ill teljes színvakság. Ez a ritka betegség 20 000-50 000 emberből csak 1-nél fordul elő. Ez azt jelenti, hogy 100 emberből csak 1 hordozó van. Ha a házasságok vérrokonok nélkül jönnek létre, a teljes színvakság csökkenésének valószínűsége 1:800. De amikor beltenyésztés történik, az esély 1:16, ez a szám 50-szer nagyobb. Ez különösen igaz Pingelapra, egy mikronéziai szigetre, ahol a lakosság 5-10 százaléka szenved teljes színvakságban. Nyomon követve úgy tűnik, hogy ennek az az oka, hogy a jelenlegi lakosság csak néhány olyan lakosból származik, akik túlélték az 1775-ös pusztító hurrikánt. Azok, akik életben maradtak, beltenyésztésen estek át, és a teljes színvakság génje sokszorosára dominánssá vált. Valójában minden 3 helyi lakosból egy teljesen színvak. Csak feketét és fehéret látnak. Még a különböző kultúrákban is a vérfertőzés tabuként kezelt nézete ugyanaz marad. Ennek társadalmi vagy biológiai következményei vannak.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found