Microtia megismerése, halláskárosodást okozó csecsemők fülhibái
A genetikai rendellenességek egyike azoknak a tényezőknek, amelyek gyakran okozzák a babák születési rendellenességeit. A genetikai tényezők által okozott születési rendellenességek egyik feltétele a mikrotia. Ez az állapot a csecsemők halláskárosodását okozhatja, ami megnehezíti a beszéd megtanulását. 
Amikor a baba megszületik, az orvosok általában csak a mikrotiumot tudják kimutatni, az orvosok általában csak akkor tudják kimutatni a mikrotiumot, amikor a baba megszületik. Ahhoz, hogy részletes képet kapjon a baba füleinek állapotáról, az orvos általában képalkotó vizsgálatokat (CT-vizsgálatokat) végez. Ez a teszt abban is hasznos, hogy segítsen az orvosoknak a középfülcsontok rendellenességeinek felderítésében. Az áttekintést követően az orvos a vizsgálatot fül-orr-gégészhez és audiológushoz irányítja. A fül-orr-gégészeti szakember megállapítja, hogy a baba hallójárata jelen van-e vagy sem. Eközben az audiológus feladata a súlyosság értékelése. Követheti más születési rendellenességek, az orvos valószínűleg javasolni fogja a vese ultrahangját, hogy értékelje a fejlődését. [[Kapcsolódó cikk]]
Mi az a mikrotia?
A mikrotia olyan állapot, amelyben az újszülött külső füle részben hiányzik. Előfordulhat az egyik fülben vagy mindkettőben, a mikrotia ritka állapot. 10 000 szülésből csak 1-5 baba tapasztalhatja ezt az állapotot, ami azt jelenti, hogy "kis fülek". A mikrotiában szenvedő csecsemőknek általában csak az egyik fülük, különösen a jobb fülük hibája. Ez az állapot 4 súlyossági szintre oszlik, beleértve:- 1. szint: a külső fül kicsi, de normálisnak tűnik. Előfordulhat azonban, hogy gyermeke hallójárata beszűkült vagy hiányzik.
- 2. fokozat: Gyermeke fülének alsó harmada, beleértve a fülkagylót is, normálisan fejlődhet, de a felső kétharmada kicsi és furcsa alakú. Ezenkívül a hallójárat szűkülhet vagy hiányozhat.
- 3. szint: leggyakrabban ott, ahol a külső fül kis részei, például a felső lebenyek és a porcok még nem fejlődtek ki. Az ilyen állapotú gyermekeknek általában nincs hallójárata.
- 4. szint: a mikrotia legsúlyosabb formája, amely miatt gyermekének nincs füle vagy hallójárata. Anotia néven is ismert, ez az állapot előfordulhat az egyik fülben vagy mindkettőben.
Mi okozza a csecsemők mikrotiumait?
Eddig az orvosok nem tudják biztosan, mi okozza a csecsemők mikrotiuma kialakulását. Egyes esetekben a mikrotia olyan genetikai rendellenességek miatt fordul elő, amelyeket a baba mindkét szülőjétől örököltek. Számos más eset arra utal, hogy a mikrotia a szindróma része craniofacialis mikroszómia , a baba születés előtti arcfejlődését befolyásoló állapot. A mikrotiával született baba kockázata azonban nő, ha az anyának olyan állapotai vannak, mint például:- 35 év felett
- Erős fájdalom a terhesség alatt
- Nem kap elegendő szénhidrátot és folsavat a terhesség alatt
- Cukorbetegségben szenved
- Született-e valaha hasonló állapotú babát?
- Bizonyos gyógyszerek alkalmazása terhesség alatt
- Alkoholfogyasztás terhesség alatt
Kimutatható-e a mikrotia az anyaméhben?
Amikor a baba megszületik, az orvosok általában csak a mikrotiumot tudják kimutatni, az orvosok általában csak akkor tudják kimutatni a mikrotiumot, amikor a baba megszületik. Ahhoz, hogy részletes képet kapjon a baba füleinek állapotáról, az orvos általában képalkotó vizsgálatokat (CT-vizsgálatokat) végez. Ez a teszt abban is hasznos, hogy segítsen az orvosoknak a középfülcsontok rendellenességeinek felderítésében. Az áttekintést követően az orvos a vizsgálatot fül-orr-gégészhez és audiológushoz irányítja. A fül-orr-gégészeti szakember megállapítja, hogy a baba hallójárata jelen van-e vagy sem. Eközben az audiológus feladata a súlyosság értékelése. Követheti más születési rendellenességek, az orvos valószínűleg javasolni fogja a vese ultrahangját, hogy értékelje a fejlődését. [[Kapcsolódó cikk]] 
