cultureaftercomputation.com

Mayer Rokitansky Kuster Hauser szindróma vagy MRKH egy olyan rendellenesség, amely a női reproduktív rendszerben fordul elő. Ez az állapot azt eredményezi, hogy a hüvely és a méh nem fejlődik, vagy akár nem is létezik. Külső nemi szervei azonban normális állapotban voltak. Azok a nők, akik ezt tapasztalják, gyakran nem menstruálnak a méh hiánya miatt. Ez az állapot akkor észlelhető, ha egy tinédzser lánynak körülbelül 16 éves koráig nem jön meg a menstruációs ciklusa.

Az MRKH szindróma szindróma felismerése

Mayer Rokitansky Kuster Hauser szindróma minden 4500 megszületett nőstényből legalább 1-nél fordul elő. A pubertás fázisában a tojás, a mell és a szeméremszőr növekedése normális marad. A méh azonban nem teljesen fejlett. Ha csak a reproduktív szervek érintettek, ez 1-es típusú MRKH-szindrómának minősül. Ha viszont más szervekben, például a vesében és a gerincben kóros állapotok vannak, azt 2-es típusú MRKH-szindrómának nevezik. Az ilyen betegségben szenvedő betegek szívproblémát is tapasztalhatnak. hibák és halláskárosodás.

Az MRKH szindróma okai

Nem világos, hogy mi okozza az MRKH-szindrómát. Az ilyen szindrómában szenvedő nők genetikai változásokat tapasztalhatnak a magzatban. Ez azonban csak néhány esetben fordul elő. Vagyis nem ismert biztosan, hogy a genetikai változások okozhatnak-e MRKH-szindrómát. A kutatók továbbra is keresik az összefüggést a kettő között. De ami bizonyos, az MRKH-szindrómás betegek reproduktív rendszerében abnormális állapotok fordulnak elő, mivel a Mülleri traktus nem teljesen fejlett. Ezek azok a struktúrák, amelyek a méhet, a méhnyakot, a felső hüvelyt, valamint a petevezetékeket alkotják. Korábban úgy gondolták, hogy a Mayer Rokitansky Kuster Hauser-szindrómát a terhesség alatti környezeti tényezők, például a kábítószer-fogyasztás vagy a betegségek váltják ki. Ha azonban tovább vizsgáltuk, nem volt összefüggés a betegség és a terhesség alatti gyógyszerek, valamint a szindróma előfordulása között. Nem világos továbbá, hogy miért fordulhatnak elő kóros állapotok más szervekben is, mint a 2-es típusú MRKH-szindrómás betegeknél.Lehetséges, hogy vannak olyan szövetek és szervek, amelyek szintén ugyanabból a szövetből fejlődnek ki, mint a Mülleri traktus. Ilyen például a vese. Ami az öröklődést illeti, az MRKH-szindróma többsége olyan nőknél fordul elő, akiknél nincs hasonló anamnézis a családban. Valóban van egy örökletes minta, de ez véletlen. Még akkor is, ha két MRKH-szindrómás beteg van egy vonalban, a feltételek nagyon eltérőek lehetnek.

Tünetek

A Mayer Rokitansky Kuster Hauser szindrómában szenvedő személy legkorábbi tünete a menstruáció 16 éves koráig. Azonban más tünetek is megjelenhetnek, mint például:

• Fájdalom a közösülés során
• Nehézségek a közösülés során
• Csökkent hüvelymélység és terület
• Vizelettartási nehézség
• Nehézség az utódszerzés

A fenti három tünet az 1-es típusú MRKH szindróma jele, a 2-es típus esetében átlagosan hasonlóak, de a következő állapotok is kísérhetik:

• Szövődmények vagy veseelégtelenség a rendellenes helyzet miatt
• Ne legyen veséje
• A csontok, különösen a gerinc rendellenes állapotai
• Hallászavarok
• Szívhibák
• Egyéb szervi szövődmények

[[Kapcsolódó cikk]]

Az MRKH diagnózisa és kezelése

Az 1-es típusú MRKH-szindróma diagnózisa általában a korai felnőtt szakaszban történik, amikor a nők nem menstruálnak. Míg a 2-es típusnál akkor is kimutatható, ha szervi rendellenességek tünetei vannak. Ez megtörténhet egy korábbi szakaszban, például serdülőkor előtt. A szindróma diagnosztizálásához az orvos szerszámmal vagy kézzel méri meg a hüvely mélységét. Erre azért került sor, mert a sekély hüvelymélység nagy valószínűséggel összefüggésbe hozható az MRKH-val. Ezt követően az orvos ultrahangot vagy MRI-t kér, hogy lássa a méh jelenlétét. Ezenkívül láthatja a petevezetékek és a vesék jelenlétét vagy hiányát. A Mayer Rokitansky Kuster Hauser szindróma kezelésének néhány lépése a következő:

1. Méhátültetés

Bár nem általános, és nem mindenki végezheti el, van lehetőség méhátültetésre. 2019 novemberében egy nő sikeresen megszülte második gyermekét, miután donort kapott méhátültetésre. Világszerte legalább 70 méhátültetés történt.

2. Öntágulás

Ez a hüvely szélesítésének módszere sebészeti beavatkozás nélkül. A trükk az, hogy egy kis szárral időről időre megnagyobbodik a hüvely mérete. Ezt a módszert minden nap 30 perctől 2 óráig végezzük fürdés után.

3. Hüvelyplasztika

Ha öntágulás Ha nem működik, lehetőség van hüvelyplasztika elvégzésére. Ebben az eljárásban az orvos egy működőképes hüvelyt hoz létre, amely a fenékből vagy más részekből származó bőrgraftokból készül. A műtét után a betegeknek használniuk kell tágító izom valamint síkosítószerek a közösülés során, hogy a mesterséges hüvely működni tudjon. A Mayer Rokitansky Kuster Hauser szindrómában szenvedők egyik tünete az utódnemzés nehézsége. Azonban továbbra is fennáll a teherbeesés lehetősége az IVF programon keresztül, ha a tojás normálisan működik. További megbeszélések a késői menstruációra jellemző egyéb betegségek lehetőségéről, kérdezze meg közvetlenül az orvost a SehatQ családi egészségügyi alkalmazásban. Töltse le most itt: App Store és Google Play.