Wilms-daganat, ritka vese daganat, amely gyermekeket érint
A Wilms-daganat a veserák ritka típusa, amely általában gyermekeket érint. Bár ritka, a Wilms-daganat a veserák leggyakoribb típusa gyermekeknél. A Wilms-daganatot általában a gyermek 3 éves korában észlelik. A Wilms-daganat kevésbé gyakori 6 évesnél idősebb gyermekeknél, bár felnőtteknél is előfordul. Ezenkívül a Wilms-daganatos gyermekek körülbelül 90%-a felépül.
A kemoterápia a Wilms-daganat kezelésének egyik módja A Wilms-daganat kezelésében általában egy speciális orvoscsoport vesz részt, amely gyermekorvosokból, sebészekből, urológusokból és onkológusokból áll. Megfogalmazzák a legjobb kezelési lépést több lehetőséggel. Ezután az orvoscsapat megbeszéli a családdal. A Wilms-daganat kezelésének leggyakoribb típusai:
A Wilms-daganat tünetei
A legtöbb Wilms-daganatot a gyermek 3-4 éves korában észlelik. A tünetek általában hasonlítanak a gyermekbetegségek tüneteihez, ezért pontos diagnózis szükséges az orvostól. A Wilms-daganatban szenvedő gyermeknél a következő tünetek jelentkeznek:- Székrekedés
- Gyomorfájdalom
- Hányinger és hányás
- A test lomhának érzi magát
- Étvágytalanság
- Láz
- Vér a vizeletben
- Magas vérnyomás
- Mellkasi fájdalom
- Nehéz légzés
- Fejfájás
- Kiegyensúlyozatlan növekedés a test egyik oldalán
A Wilms-daganat okai
Nem világos, hogy mi a Wilms-daganat pontos oka. Eddig nem találtak összefüggést a Wilms-daganat és a környezeti tényezők között. Az egyik dolog, amely szerepet játszik a Wilms-daganat kialakulásában, a genetikai tényezők. A Wilms-daganatban szenvedő gyermekek mindössze 1-2%-ának van testvére ugyanilyen állapotban. Ritka, hogy a Wilms-daganat a szülőkről a gyermekeikre kerüljön át. A kutatók azonban úgy vélik, hogy vannak bizonyos genetikai tényezők, amelyek nagyobb kockázatot jelentenek a gyermeknél Wilms-daganat kialakulásában. Bizonyos genetikai szindrómák szintén veszélyeztetik a gyermekeket a Wilms-daganat miatt. Ezenkívül a fogyatékossággal született gyermekek is ki vannak téve annak kockázatának, hogy megtapasztalják, például: aniridia, hemihipertrófia, kriptochidizmus, és hypospadias. Ezenkívül az afro-amerikai lányok fogékonyabbak a Wilms-daganatokra.Wilms-daganat diagnózisa
Ha feltételezhető, hogy Wilms-daganat bizonyos szindrómákkal vagy születési rendellenességekkel jár, az orvos rendszeres fizikális vizsgálatokat és ultrahangvizsgálatokat végez. A cél a vesedaganat kimutatása, mielőtt az átterjedne más szervekre. Ideális esetben azoknak a gyermekeknek, akiknél nagyobb a Wilms-daganat kialakulásának kockázata, 8 éves korukig 3-4 havonta szűrésnek kell alávetni. Azon gyerekeknek, akiknek testvéreik vannak ugyanilyen állapotban, szintén rendszeresen ellenőrizniük kell. Az orvos vér-, vizelet-, röntgen- vagy CT-vizsgálatot végez. A pontos diagnózis felállítása után az orvos meghatározza a daganat vagy a rák stádiumát, mivel az szorosan összefügg a kezelésével. A Wilms-daganatnak 5 szakasza van:- 1. szakasz: a daganat csak egy vesét érint, és műtéti úton eltávolítható. A Wilms-daganatos esetek 40-45%-a az 1. stádiumban van.
- 2. szakasz: A daganat elkezdett terjedni a vese körüli szövetekre és erekre, de még mindig sebészeti úton eltávolítható. A Wilms-daganatok 20%-a a 2. stádiumban van.
- 3. szakasz: a daganat már nem távolítható el műtéti úton. Ezenkívül néhány rák továbbra is fennáll a hasüregben. A Wilms-daganatos esetek körülbelül 20-25%-a a 3. stádiumban van.
- 4. szakasz: a rák átterjedt a vesétől távol lévő szervekre, például a tüdőre, a májra és még az agyra is. A Wilms-daganatos esetek körülbelül 10%-a 4. stádiumú.
- 5. szakasz: a daganat mindkét vesében van a diagnózis felállításakor. A Wilms-daganatos esetek körülbelül 5%-a ebben a legsúlyosabb stádiumban van.
Hogyan kell kezelni a Wilms-daganatot

- Művelet
- Kemoterápia
- Sugárkezelés