cultureaftercomputation.com

A heterokrómia olyan állapot, amikor egy személy pupillaperemének színe eltérő az egyik és a másik szeme között. Általában az egyik szemnek aranyszínű árnyéka van a pupilla perifériáján és az írisz közepén. Míg a másik szem színe az ő szeme eredeti színe. A heterochromia ritka és általában jóindulatú állapot. Az esetek túlnyomó többségében a heterochromiás betegek nem tapasztalnak látászavarokat vagy egészségügyi szövődményeket.

A heterochromia típusa

A heterochromia nagy ernyőjében többféle állapot létezik, például:

• Teljes heterokrómia

A teljes heterokrómiában szenvedők szemének színe teljesen eltérő. Például az egyik szeme barna, míg a másik szeme zöld.

• Központi heterokrómia

Az ilyen típusú heterochromia hatással lesz a pupilla körüli területre. Minden szemnek más a pupilla periféria színe. Általában a pupilla perifériája fehér, míg a belseje más színű.

• Szegmentális heterokrómia

Hasonló a centrális heterochromiához, de a pupilla perifériás területén színkülönbség nem látható. A heterochromia az írisz nagy részében előfordul. Ez a típusú heterochromia előfordulhat egy vagy mindkét szemen egyszerre. Ennek a színkülönbségnek az alakja általában szabálytalan és nem kör alakú. [[Kapcsolódó cikk]]

Melanin és szemszín

A heterochromia oka szorosan összefügg a melanin és a szemszín közötti összefüggéssel. A melanin az a pigment, amely az ember bőrének és hajának színét adja. Ezenkívül a melanin meghatározza az ember szemének színét is. A világos szemszínű embereknél kevesebb a pigment, mint a sötét szeműeknél. Ha egy személy heterochromiában szenved, a melanin mennyisége a szemében változik. Ezért a szem bizonyos részein különböző színek jelennek meg. Ennek az eltérésnek az oka ismeretlen.

A heterochromia okai

A centrális heterokrómia születéstől fogva észlelhető, még olyanoknál is, akik nem rendelkeznek heterokrómiás származással. Még akkor is, ha genetikai mutáció miatt következik be, jóindulatú, és nem jár semmilyen betegséggel. A legtöbb eset nem igényel kezelést vagy diagnózist, mert nincs hatással a látásra. A heterochromiával született gyermekeknél előfordulhat, hogy nem tapasztalnak tüneteket. Érdekes módon az állatok heterokrómiát is tapasztalhatnak. Ez a genetikai jelenség gyakran előfordul kutyákban vagy macskákban. Amellett, hogy veleszületett, néhány embernek heterokrómiája is lehet, például:

• A szem sérülése
• Szemgyulladás
• Szem vérzés
• Iris tumor
• Szemműtét
• Horner-szindróma
• Cukorbetegség
• A szembe kerülő pigment (pigment diszperziós szindróma)
• Chediak-Higashi szindróma
• Glaukóma gyógyszerei

Továbbá prosztaglandin analógokat tartalmazó glaukóma elleni gyógyszerek (latanoproszt) akár 33%-os szemelszíneződést is okozhat. Különösen, ha ezeket a cseppeket 5 évnél hosszabb ideig használják. Az ilyen típusú nem veleszületett heterochromia szemész szakorvosának részletes vizsgálatát igényli, hogy ellenőrizze a kísérő kóros állapotokat. [[Kapcsolódó cikk]]

Megjegyzések a SehatQ-tól

A heterokrómiát nagyon könnyű felismerni, ha megnézzük az ember szemének színét. Ha a színkülönbség csak csekély, akkor bizonyos megvilágítás mellett vagy fényképezéskor heterokróm észlelhető. A heterochromia pontos okának meghatározásához az orvos átfogó szemvizsgálatot végez, beleértve a vizuális teszteket, a pupillavizsgálatot, a látóideg- és a szemnyomást. Ezenkívül az orvos javasolni fogja optikai koherencia tomográfia (OCT) egy nem invazív vizsgálat a retina vastagságának meghatározására, amely összefüggésben állhat a talált írisz/pupilla rendellenességekkel. Ha a vizsgálat eredménye nem mutat semmi kórosat, akkor nincs szükség speciális kezelésre. Másrészt, ha a heterochromia trauma vagy más egészségügyi állapot miatt következik be, a kezelést az oknak megfelelően kell végezni.