Milyen érzés úgy élni, hogy nem látjuk a színeket? Valójában a színvakság nem mindig jelenti azt, hogy nem lát semmilyen színt. Van valami, amit részleges színvakságnak neveznek. Ebben az állapotban az ember hajlamos nem látni bizonyos színeket és azok árnyalatait. Nézzük meg közelebbről a részleges színvakságot. [[Kapcsolódó cikk]]
Hogyan látja a szem a színt?
A rózsák pirosak, a jázmin virágai fehérek. A szemen keresztül láthatjuk és érzékelhetjük a színeket. Amikor fény ér egy tárgyat, visszaverődik, így láthatjuk a színhullámokat. A leghasznosabb rész ebben az esetben a kúpok, a nagyon kicsi sejtek, amelyek a retinában vannak. Ezek a kúpok egyfajta fotoreceptor, amely reagál a fényre. Az emberek többségének 6-7 millió kúpja van, és a retina belső részében koncentrálódnak
fovea centralis.Miért fordul elő részleges színvakság?
Valójában a szem kúpjai különböző színekre reagálnak. Legtöbbjük pirosra reagál, van, aki zöldre, és van, aki kékre. A részleges színvakságban szenvedőknél ezek a kúpsejtek károsodnak. A színeket továbbra is érzékelik, de az érzékelés nem 100 százalékos. Például a színek felcserélése egymással. Akkor miért fordul elő részleges színvakság?
Általában a részleges színvakság a fotopigment-rendellenességgel rendelkező családok öröklődése miatt következik be. A részleges színvakságot okozó gén az X kromoszóma, ezért a részleges színvakság gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél.
A makuladegenerációs betegség és a diabéteszes retinopátia károsítja a retinát, ahol a kúpsejtek találhatók. Ez okozza a cukorbetegek részleges színvakságát.
Az Alzheimer- és Parkinson-kórban szenvedő betegek is hajlamosak részleges színvakságra. Ezenkívül a demenciában szenvedőknek nehézségei vannak a vizuális észleléssel, és félreértelmezhetik az általuk említett színeket.
Más esetekben egy baleset vagy súlyos sérülés is károsíthatja a retina kúpos sejtjeit. Ennek eredményeként egy személy részleges színvakságot tapasztalhat.
A részleges színvakság átadhatja a gyermeket?
A részleges színvakság egyik oka a genetikai tényezők. A vörös, zöld és kék látás képtelensége általában az X kromoszómán keresztül öröklődik a szülőktől. Hogyan lehetséges a genetikai részleges színvakság kialakulása? Először is tudjuk, hogy a részleges színvakságot okozó kromoszóma az X kromoszóma, ami azt jelenti, hogy egy XX kromoszómával rendelkező lány esetében, ha csak egy kromoszóma érintett, akkor
hordozó éppen. Eközben azok a fiúk, akiknek XY kromoszómájuk van, ha színvakságos X kromoszómát kapnak, örökletes színvakságot kapnak. Azonban még egy színvak apa sem adhatja át fiának, mert az apától származó X-kromoszóma csak a lányára száll át. Éppen ezért a vörös/zöld szín miatti részleges színvakság gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél. Míg a kék színvaksága meglehetősen egyenlő a férfiak és a nők között, mivel nem nemi kromoszómákon hordozzák.
